Giá thuốc Molnupiravir bị đẩy lên “trên trời”: Hà Nội vào cuộc kiểm tra
08/01/2022
Hà Nội – Sở Y tế yêu cầu tăng cường kiểm tra việc thực hiện các quy định của pháp luật của các cơ sở bán lẻ thuốc, tập trung kiểm tra việc bán thuốc kháng virus Molnupiravir, Favipiravir… Trường hợp có dấu hiệu hình sự thì chuyển hồ sơ sang cơ quan cảnh sát điều tra xử lý.
Ngày 6.1, Báo Lao Động đưa thông tin “Người dân săn lùng thuốc Molnupiravir trị COVID, giá bị đẩy lên “trên trời”. Ngay sau bài báo, Cục Quản lý Dược đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về nội dung trên.
Tối 7.1, Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản 122/SYT-QLHNYDTN đề nghị UBND các quận, huyện, thị xã chỉ đạo Phòng Y tế tăng cường thanh kiểm tra, xử lý vi phạm trong kinh doanh thuốc điều trị COVID-19.
[… ]
Hiện tại, thuốc Molnupiravir mới đang được sử dụng trong Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ do Bộ Y tế triển khai. Thuốc chỉ cấp phát cho bệnh nhân, không bán trên thị trường. Do đó, thuốc Molnupiravir bán ở nhà thuốc hoặc ngoài thị trường là vi phạm.
[… ]
Ấn Độ cho biết những lo ngại về mức độ an toàn hạn chế khi sử dụng thuốc trị COVID của hãng Merck
Yahoo!news/ Reuters – Wed, January 5, 2022
NEW DELHI (Reuters) – Ấn Độ đã không thêm viên thuốc của Merck vào phác đồ điều trị quốc gia về căn bệnh COVID-19, do những lo ngại tính an toàn, đồng thời đã hạn chế sử dụng chúng ở những nơi khác, một quan chức y tế cấp cao cho biết trong một cuộc họp báo hôm thứ Tư, 5/1/2022.
“Chúng ta phải nhớ rằng loại thuốc này có những lo ngại lớn về độ an toàn”. Balram Bhargava, người đứng đầu Hội đồng Nghiên cứu Y tế Ấn Độ do nhà nước điều hành, cho biết.
“Thuốc có thể gây quái thai, đột biến gen và cũng có thể gây tổn thương sụn và gây hại cho các cơ bắp. Quan trọng hơn, thuốc tránh thai sẽ phải được sử dụng trong ba tháng nếu dùng loại thuốc này, vì đứa trẻ sinh ra có thể gặp vấn đề với các tác động gây quái thai.“
Những loại thuốc gây quái thai có thể làm tổn hại cho sự phát triển của thai nhi, trong khi tác nhân gây đột biến của chúng có thể thay đổi vĩnh viễn vật chất di truyền của một người.
Merck và nhà sản xuất thuốc của Ấn Độ Dr Reddy’s Laboratories Ltd, nơi dự định tung ra phiên bản chung của viên thuốc vào đầu tuần tới, đã không trả lời ngay lập tức các yêu cầu bình luận của Reuters.
Các loại thuốc cùng loại với viên uống của Merck, được gọi là molnupiravir, có liên quan đến dị tật bẩm sinh trong các nghiên cứu trên động vật. Merck đã cho biết các nghiên cứu tương tự về loại thuốc của họ – trong thời gian dài hơn và ở liều lượng cao hơn so với sử dụng ở người – cho thấy rằng nó không gây dị tật bẩm sinh hoặc ung thư.
Bhargava cho biết các chuyên gia y tế Ấn Độ đã hai lần cân nhắc về loại thuốc của Merck – mà các cơ quan quản lý của nước này đã phê duyệt vào cuối tháng trước và được bán trên thị trường tư nhân từ tuần tới.
Ông nói: “Thuốc được WHO phê chuẩn đã không bao gồm loại này, Vương quốc Anh cũng vậy cho đến nay (*). Ngay lúc này, khuyến nghị hiện tại cho rằng nó không phải là một phần của giải pháp điều trị cho lực lượng đặc biệt quốc gia”.
Các bình luận có thể làm tổn hại đến việc bán thuốc trong lĩnh vực tư nhân khi nó được tung ra thị trường, vì hầu hết các bác sĩ có xu hướng tuân theo các khuyến nghị từ các quan chức y tế liên bang.
Ủy ban Cố vấn Thuốc kháng khuẩn của FDA Hoa Kỳ đã bỏ phiếu với tỉ lệ 13-10 vào tháng 11 để đưa ra khuyến nghị về loại thuốc này, sau khi thảo luận về những lo ngại nó có thể khiến virus đột biến, cũng như những lo lắng về dị tật bẩm sinh. Các nhà khoa học của cả FDA và Merck đều đề nghị không nên dùng thuốc trong thời kỳ mang thai.
Vào tháng 11, Vương quốc Anh là quốc gia đầu tiên phê duyệt loại thuốc này (*), nhưng các thử nghiệm tiếp theo đang được tiến hành.
–
(*) Câu nói Vương quốc Anh không phê chuẩn thuốc này mâu thuẫn với nội dung dưới, và với một bài báo tháng 11/2021: UK grants world-first approval to Covid-19 pill molnupiravir (November 4, 2021) – Vương quốc Anh cấp phép đầu tiên trên thế giới cho thuốc Covid-19 molnupiravir.
basam.vet 